Linha Psiquiátrica

Tratamento Inovador

Tendo uma alta absorção no sistema, o Canabidiol (CBD) consegue regulamentar e reduzir consideravelmente os sintomas da Ansiedade e Depressão, e de doenças que tem como consequência esses dois transtornos, como Esquizofrenia, Estresse Pós-Traumático (TEPT) e Distúrbios Sociais.
No cérebro, o Canabidiol (CBD) reduz a atividade da região que é hiperativada em quem possui fobia social e outras doenças neurológicas.
Diferentemente dos opióides, ansiolíticos e antidepressivos, o Canabidiol (CBD) tem ação na dor crônica, não há risco de dependência do medicamento, sem risco de overdose, menos efeitos colaterais, resultados efetivos na Espasticidade, Ansiedade e Síndrome do Pânico, além de ajudar na redução no abuso de drogas e álcool.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Tratamento Inovador

A Linha Dor age predominantemente em patologias, como endometriose e dores crônicas em geral, que até mesmo impossibilitam uma pessoa de continuar a trabalhar por conta da coluna ou joelho.
Quando falamos de fibromialgia, artrite reumatóide, osteoporose e lesões em atletas, estamos falamos sobre doenças e dores/dores crônicas em que o CBD se mostra como uma boa opção terapêutica.
Ele age no organismo humano como um medicamento anti-inflamatório, reduzindo o efeito secundário no fígado e rim, podendo ser usado de forma prolongada, provocando o relaxamento muscular, não possuindo risco de dependência comparado aos opióides e proporciona ao paciente e seus cuidadores uma melhor qualidade de vida, além disso, o Ultra CBD mostra excelentes resultados na dismonorreia, dispareunia e dor pélvica não menstrual.

Para o tratamento dessas condições, a linha dor proporciona ao paciente lesionado o CBD Hidrossolúvel de alta absorção.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Informação Médicas:

Os canabinoides foram primeiramente extraídos da planta Cannabis sativa, que tem pelo menos 60 componentes que pertencem a esta classe de substâncias.

A observação de que a atividade dos canabinoides psicotrópicos estava intrinsecamente relacionada à sua estrutura química levou à hipótese de que os receptores de canabinoides existem no organismo.

Posteriormente, a clonagem dos receptores CB1 e CB2 confirmou sua presença em ratos e humanos (Howlett et al., 2002) e sua ativação inibe a enzima adenilciclase através de uma proteína Gi/o.

Os receptores CB1 são agora considerados o receptor metabotrópico mais abundante no cérebro dos mamíferos e também estão presentes nos tecidos periféricos.

Evidências imunohistoquímicas indicam que os CB1 estão localizados em várias regiões diferentes do cérebro adulto, incluindo aquelas relacionadas à emoção e respostas a estímulos aversivos.

Eles incluem o hipocampo striatum, substantia nigra, periaqueductal grey (PAG), amygdala, nucleus accumbens e o córtex, especialmente o córtex pré-frontal e cingulado.

Por outro lado, os receptores CB2 são encontrados principalmente em células do sistema hematopoiético e imunológico, mas também estão presentes no cérebro.

Após a identificação desses receptores foram descobertos vários neuromoduladores endógenos, denominados endocanabinóides (ECs).

Atualmente, o sistema endocanabinoide (EC) é proposto para compreender os receptores CB1 e CB2, agonistas endógenos derivados do ácido araquidônico como (N-arachidonoylethanolamida, AEA) e 2- arachidonoylglycerol (2-AG), e as proteínas responsáveis pela síntese e degradação destas moléculas.

De acordo com resultados in vitro, estudos in vivo também demonstraram a importância do sistema de EC para modular a proliferação celular, diferenciação, maturação e sobrevivência.

Além disso, existe uma associação positiva entre a neurogênese induzida por canabinoides e a melhora comportamental observada em modelos animais de ansiedade, psicose e depressão.

A administração crônica (10 dias), mas não aguda, do HU210 induziu efeitos do tipo ansiolítico e antidepressivo ao aumentar a neurogênese, uma vez que os animais que foram submetidos à radiografia SGZ-x não apresentaram nenhuma resposta comportamental.

A administração repetida do WIN55,212-2 também foi capaz de promover a divisão celular em ratos.